东阳光药板块东确立了研发、生产、销售三合一的发展模式，秉持美国FDA“安全、有效、可控”的理念，是中国首家自主研发、自主注册，同时通过美国FDA、欧盟、世界卫生组织、澳大利亚、中国CFDA多重GMP认证的中国制剂成品药生产企业；是中国6000余家制剂药厂当中灿烂的明星；整个生产体系已连续多次无重大缺陷通过美国FDA认证,累计已通过25个发达国家的GMP认证；预计到2020年，东阳光将新增2-4个新药、3-5个生物药、3-6个美国首仿药、70-100个国内外高端仿制药上市。
企业资料通过认证
110102000668（1）号