ASC40是一种有望成为全球首创、可口服的脂肪酸合成酶抑制剂。脂肪酸合成酶可导致非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏中产生多余的脂肪，并激活纤维化和炎症机制。ASC40针对这些非酒精性脂肪性肝炎的关键驱动因素进行干预。
上述2期临床试验中国队列ASC40片剂在30名非酒精性脂肪性肝炎患者中口服、每日一次50mg、连续给药12周的安全性和有效性进行评估。研究显示，ASC40组肝脏脂肪含量减少28.2%，安慰剂组肝脏脂肪含量减少11.1%。ASC40组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）降幅高达29.8%，即12周疗程结束时较基线平均下降33U/L，63%的ASC40组患者的丙氨酸氨基转移酶下降17U/L或更多。
此外，ASC40耐受性良好，所有和治疗相关的不良事件均为1级或2级，无严重不良事件发生，血清甘油三酯变化无统计学差异。中国队列数据与2020年11月发表于美国肝病研究协会肝病会议上的美国队列数据结果一致。
