英文名称:Molnupiravir

 

适应症:用于轻到中度COVID-19成人的治疗，这些成人SARS-CoV-2诊断测试呈阳性，且至少有一个风险因素导致严重疾病。

 

原研企业:Merck Sharp & Dohme (UK) Limited

 

原研剂型:胶囊剂，200mg。

 

全球最高状态 2021年11月4日，在英国批准上市。

 

其他监管部门也在对Molnupiravir的申请进行审评，包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局等。

 

我国上市情况:未上市

 

 

Molnupiravir（原研代码：MK-4482/EIDD-2801）是默沙东与Ridgeback生物技术公司联合开发的新冠肺炎口服药，已获得英国药品和健康产品管理局批准，用于治疗轻度至中度新冠肺炎成人患者，其他监管部门也在对Molnupiravir的申请进行审评，包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局等。